Optimisation de la qualité du sang de cordon
Recherche
Les chercheurs ont mesuré le temps qu’il fallait à une unité de sang de cordon en décongélation pour atteindre trois températures (-150, -135 et -120 °C) dans différentes conditions, et ce, pour pouvoir déterminer l’effet de ces changements de température sur le nombre total de cellules, le nombre de cellules CD34+, la viabilité des cellules et le nombre d’unités formant colonies comme indicateurs de la qualité du sang de cordon. Puis, en fonction des résultats obtenus, ils ont modifié le protocole de manutention des unités pour que leur température reste inférieure à -135 °C en tout temps. Ils ont également évalué l’effet de réactifs de décongélation divers et à des températures différentes, et cherché à définir un protocole qui permettrait de conserver la qualité des unités après la décongélation. Ils ont optimisé le protocole de décongélation et identifié le Plasma-Lyte A comme solution alternative au dextran 40, qui est régulièrement en rupture de stock depuis des années.
Impact
Les nouveaux protocoles standardisés de manutention et de décongélation des unités de sang de cordon permettront d’optimiser et de standardiser la qualité du produit au sein des centres de traitement de la Société canadienne du sang et des hôpitaux. Cela aura pour effet de maximiser l’efficacité clinique des cellules souches greffées ainsi que les résultats pour les patients. Ces nouveaux protocoles ont également contribué au succès de la banque de sang de cordon, qui a reçu son agrément FACT (Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy), une norme internationale en matière d’excellence en thérapie cellulaire.