Analyse des unités de sang


À chaque don, nous prélevons un échantillon de sang que nous envoyons dans un laboratoire d’analyses.

Type d’analyse But
Groupe sanguin ABO et rhésus 
ABO Testing and Blood Group Resolution		 Sélectionner des unités compatibles pour les transfusions. 
Anticorps anti-érythrocytaires  Déceler la présence éventuelle d'anticorps irréguliers dirigés contre les antigènes érythrocytaires. Si le résultat est positif, le nom de l’anticorps décelé est inscrit sur l’étiquette du composant.
Phénotypage érythrocytaire étendu (dons choisis)  Sélectionner des unités compatibles pour les transfusions. On analyse une partie des dons pour déceler des antigènes érythrocytaires moins courants. Ces antigènes peuvent appartenir à des systèmes de groupes sanguins comme les systèmes Rhésus (C, E, c, e), Kell (K), Duffy (Fya, Fyb), Kidd (Jka, Jkb) et MNS (S, s). Les résultats du phénotypage sont indiqués dans le quadrant inférieur droit de globules rouges ou sur une étiquettes attachée au composant. Consultez notre section sur les étiquettes pour en savoir plus.
Dépistage de maladies infectieuses
  • Virus de l’immunodéficience humaine (VIH 1 et VIH 2)
  • Virus de l’hépatite B (VHB)
  • Virus de l’hépatite C (VHC)
  • Virus humain T-lymphotrope de types I et II (HTLV-I/II)
  • Syphilis
  • Virus du Nil occidental (VNO)*
  • Maladie de Chagas** 
 Réduire les risques de transmission de maladies. Consultez la section Mise en garde et précautions de nos circulaires d'information pour obtenir plus de renseignements. Avant de pouvoir être utilisées pour la transfusion, les unités de sang sont soumises à des tests de dépistage de maladies transmissibles par transfusion sanguine. Les résultats de ces tests doivent être négatifs. 


*Test réalisé sur les unités des personnes à risque. Consultez la lettre aux clients 2015-17

**Test réalisé sur les unités des personnes à risque. Consultez la lettre aux clients 2010-13


Pour certains patients à risque, on procède aussi à la recherche d’anticorps anti-cytomégalovirus (CMV) ou d’anticorps anti-IgA. On analyse également les dons qui seront transformés en protéines plasmatiques pour déceler la présence du parvovirus B19.

Notre pratique habituelle est de chercher la présence de bactéries dans tous les composants de plaquettes en faisant une culture 24 heures après le prélèvement. Les concentrés plaquettaires sont envoyés aux hôpitaux aux fins de transfusion seulement si les résultats de ces tests sont négatifs au moment de la distribution. Ensuite, les cultures sont incubées pendant 6 jours et si une culture devient positive, les hôpitaux en sont informés. Pour plus de renseignements sur les tests de dépistage de bactéries, consultez la lettre aux clients 2007-03 et 2017-31. Soulignons que le dépistage de la présence de bactéries dans les unités de plaquettes mélangées au moyen du système BacT/ALERT a été mis en œuvre avec la méthode de production par extraction de la couche leucoplaquettaire (projet pilote à l’établissement d’Edmonton en 2005 et à celui de Vancouver en 2007, et déploiement national en 2008).

Consultez le Guide de la pratique transfusionnelle pour des renseignements additionnels.